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保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法

2019-10-31

國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令

  第13號(hào)


  《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》已于2018年12月18日經(jīng)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局2018年第9次局務(wù)會(huì)議審議通過(guò),經(jīng)與衛(wèi)生健康委協(xié)商一致,現(xiàn)予公布,自2019年10月1日起施行。

 

 

 

局長(zhǎng) 肖亞慶

2019年8月2日

 

保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法

(2019年8月2日國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第13號(hào)公布)

  

第一章  總  則

 

  第一條  為了規(guī)范保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱(chēng)的保健功能目錄的管理工作,根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》,制定本辦法。

  第二條  中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的保健食品的原料目錄和允許保健食品聲稱(chēng)的保健功能目錄的制定、調(diào)整和公布適用本辦法。

  第三條  保健食品原料目錄,是指依照本辦法制定的保健食品原料的信息列表,包括原料名稱(chēng)、用量及其對(duì)應(yīng)的功效。

  允許保健食品聲稱(chēng)的保健功能目錄(以下簡(jiǎn)稱(chēng)保健功能目錄),是指依照本辦法制定的具有明確評(píng)價(jià)方法和判定標(biāo)準(zhǔn)的保健功能信息列表。

  第四條  保健食品原料目錄和保健功能目錄的制定、調(diào)整和公布,應(yīng)當(dāng)以保障食品安全和促進(jìn)公眾健康為宗旨,遵循依法、科學(xué)、公開(kāi)、公正的原則。

  第五條  國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)、國(guó)家中醫(yī)藥管理局制定、調(diào)整并公布保健食品原料目錄和保健功能目錄。

  第六條  國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局食品審評(píng)機(jī)構(gòu)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)審評(píng)機(jī)構(gòu))負(fù)責(zé)組織擬訂保健食品原料目錄和保健功能目錄,接收納入或者調(diào)整保健食品原料目錄和保健功能目錄的建議。

 

第二章  保健食品原料目錄管理


  第七條  除維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外,納入保健食品原料目錄的原料應(yīng)當(dāng)符合下列要求:

 ?。ㄒ唬┚哂袊?guó)內(nèi)外食用歷史,原料安全性確切,在批準(zhǔn)注冊(cè)的保健食品中已經(jīng)使用;

 ?。ǘ┰蠈?duì)應(yīng)的功效已經(jīng)納入現(xiàn)行的保健功能目錄;

 ?。ㄈ┰霞捌溆昧糠秶?duì)應(yīng)的功效、生產(chǎn)工藝、檢測(cè)方法等產(chǎn)品技術(shù)要求可以實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化管理,確保依據(jù)目錄備案的產(chǎn)品質(zhì)量一致性。

  第八條  有下列情形之一的,不得列入保健食品原料目錄:

 ?。ㄒ唬┐嬖谑秤冒踩L(fēng)險(xiǎn)以及原料安全性不確切的;

 ?。ǘo(wú)法制定技術(shù)要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化管理和不具備工業(yè)化大生產(chǎn)條件的;

 ?。ㄈ┓煞ㄒ?guī)以及國(guó)務(wù)院有關(guān)部門(mén)禁止食用,或者不符合生態(tài)環(huán)境和資源法律法規(guī)要求等其他禁止納入的情形。

  第九條  任何單位或者個(gè)人在開(kāi)展相關(guān)研究的基礎(chǔ)上,可以向?qū)徳u(píng)機(jī)構(gòu)提出擬納入或者調(diào)整保健食品原料目錄的建議。

  第十條  國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局可以根據(jù)保健食品注冊(cè)和監(jiān)督管理情況,選擇具備能力的技術(shù)機(jī)構(gòu)對(duì)已批準(zhǔn)注冊(cè)的保健食品中使用目錄外原料情況進(jìn)行研究分析。符合要求的,技術(shù)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)及時(shí)提出擬納入或者調(diào)整保健食品原料目錄的建議。

  第十一條  提出擬納入或者調(diào)整保健食品原料目錄的建議應(yīng)當(dāng)包括下列材料:

 ?。ㄒ唬┰厦Q(chēng),必要時(shí)提供原料對(duì)應(yīng)的拉丁學(xué)名、來(lái)源、使用部位以及規(guī)格等;

 ?。ǘ┯昧糠秶捌鋵?duì)應(yīng)的功效;

 ?。ㄈ┕に囈?、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、功效成分或者標(biāo)志性成分及其含量范圍和相應(yīng)的檢測(cè)方法、適宜人群和不適宜人群相關(guān)說(shuō)明、注意事項(xiàng)等;

 ?。ㄋ模┤巳菏秤貌涣挤磻?yīng)情況;

 ?。ㄎ澹┘{入目錄的依據(jù)等其他相關(guān)材料。

  建議調(diào)整保健食品原料目錄的,還需要提供調(diào)整理由、依據(jù)和相關(guān)材料。

  第十二條  審評(píng)機(jī)構(gòu)對(duì)擬納入或者調(diào)整保健食品原料目錄的建議材料進(jìn)行技術(shù)評(píng)價(jià),結(jié)合批準(zhǔn)注冊(cè)保健食品中原料使用的情況,作出準(zhǔn)予或者不予將原料納入保健食品原料目錄或者調(diào)整保健食品原料目錄的技術(shù)評(píng)價(jià)結(jié)論,并報(bào)送國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局。

  第十三條  國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局對(duì)審評(píng)機(jī)構(gòu)報(bào)送的技術(shù)評(píng)價(jià)結(jié)論等相關(guān)材料的完整性、規(guī)范性進(jìn)行初步審查,擬納入或者調(diào)整保健食品原料目錄的,應(yīng)當(dāng)公開(kāi)征求意見(jiàn),并修改完善。

  第十四條  國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局對(duì)審評(píng)機(jī)構(gòu)報(bào)送的擬納入或者調(diào)整保健食品原料目錄的材料進(jìn)行審查,符合要求的,會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)、國(guó)家中醫(yī)藥管理局及時(shí)公布納入或者調(diào)整的保健食品原料目錄。

  第十五條  有下列情形之一的,國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局組織對(duì)保健食品原料目錄中的原料進(jìn)行再評(píng)價(jià),根據(jù)再評(píng)價(jià)結(jié)果,會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)、國(guó)家中醫(yī)藥管理局對(duì)目錄進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整:

 ?。ㄒ唬┬碌难芯堪l(fā)現(xiàn)原料存在食用安全性問(wèn)題;

 ?。ǘ┦称钒踩L(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)或者保健食品安全監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)原料存在食用安全風(fēng)險(xiǎn)或者問(wèn)題;

 ?。ㄈ┬碌难芯孔C實(shí)原料每日用量范圍與對(duì)應(yīng)功效需要調(diào)整的或者功效聲稱(chēng)不夠科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn);

 ?。ㄋ模┢渌枰僭u(píng)價(jià)的情形。

 

第三章  保健功能目錄管理


  第十六條  納入保健功能目錄的保健功能應(yīng)當(dāng)符合下列要求:

 ?。ㄒ唬┮匝a(bǔ)充膳食營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、維持改善機(jī)體健康狀態(tài)或者降低疾病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)因素為目的;

  (二)具有明確的健康消費(fèi)需求,能夠被正確理解和認(rèn)知;

 ?。ㄈ┚哂谐渥愕目茖W(xué)依據(jù),以及科學(xué)的評(píng)價(jià)方法和判定標(biāo)準(zhǔn);

 ?。ㄋ模┮詡鹘y(tǒng)養(yǎng)生保健理論為指導(dǎo)的保健功能,符合傳統(tǒng)中醫(yī)養(yǎng)生保健理論;

 ?。ㄎ澹┚哂忻鞔_的適宜人群和不適宜人群。

  第十七條  有下列情形之一的,不得列入保健功能目錄:

 ?。ㄒ唬┥婕凹膊〉念A(yù)防、治療、診斷作用;

 ?。ǘ┯顾谆蛘邘в蟹饨孕派?;

  (三)可能誤導(dǎo)消費(fèi)者等其他情形。

  第十八條  任何單位或者個(gè)人在開(kāi)展相關(guān)研究的基礎(chǔ)上,可以向?qū)徳u(píng)機(jī)構(gòu)提出擬納入或者調(diào)整保健功能目錄的建議。

  第十九條  國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局可以根據(jù)保健食品注冊(cè)和監(jiān)督管理情況,選擇具備能力的技術(shù)機(jī)構(gòu)開(kāi)展保健功能相關(guān)研究。符合要求的,技術(shù)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)及時(shí)提出擬納入或者調(diào)整保健功能目錄的建議。

  第二十條  提出擬納入或者調(diào)整保健功能目錄的建議應(yīng)當(dāng)提供下列材料:

 ?。ㄒ唬┍=」δ苊Q(chēng)、解釋、機(jī)理以及依據(jù);

  (二)保健功能研究報(bào)告,包括保健功能的人群健康需求分析,保健功能與機(jī)體健康效應(yīng)的分析以及綜述,保健功能試驗(yàn)的原理依據(jù)、適用范圍,以及其他相關(guān)科學(xué)研究資料;

 ?。ㄈ┍=」δ茉u(píng)價(jià)方法以及判定標(biāo)準(zhǔn),對(duì)應(yīng)的樣品動(dòng)物實(shí)驗(yàn)或者人體試食試驗(yàn)等功能檢驗(yàn)報(bào)告;

 ?。ㄋ模┫嗤蛘哳?lèi)似功能在國(guó)內(nèi)外的研究應(yīng)用情況;

 ?。ㄎ澹┯嘘P(guān)科學(xué)文獻(xiàn)依據(jù)以及其他材料。

  建議調(diào)整保健功能目錄的,還需要提供調(diào)整的理由、依據(jù)和相關(guān)材料。

  第二十一條  審評(píng)機(jī)構(gòu)對(duì)擬納入或者調(diào)整保健功能目錄的建議材料進(jìn)行技術(shù)評(píng)價(jià),綜合作出技術(shù)評(píng)價(jià)結(jié)論,并報(bào)送國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局:

  (一)對(duì)保健功能科學(xué)、合理、必要性充足,保健功能評(píng)價(jià)方法和判定標(biāo)準(zhǔn)適用、穩(wěn)定、可操作的,作出納入或者調(diào)整保健功能目錄的技術(shù)評(píng)價(jià)結(jié)論;

  (二)對(duì)保健功能不科學(xué)、不合理、必要性不充足,保健功能評(píng)價(jià)方法和判定標(biāo)準(zhǔn)不適用、不穩(wěn)定、沒(méi)有可操作性的,作出不予納入或者調(diào)整的技術(shù)評(píng)價(jià)建議。

  第二十二條  國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局對(duì)審評(píng)機(jī)構(gòu)報(bào)送的技術(shù)評(píng)價(jià)結(jié)論等相關(guān)材料的完整性、規(guī)范性進(jìn)行初步審查,擬納入或者調(diào)整保健食品功能目錄的,應(yīng)當(dāng)公開(kāi)征求意見(jiàn),并修改完善。

  第二十三條  國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局對(duì)審評(píng)機(jī)構(gòu)報(bào)送的擬納入或者調(diào)整保健功能目錄的材料進(jìn)行審查,符合要求的,會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)、國(guó)家中醫(yī)藥管理局,及時(shí)公布納入或者調(diào)整的保健功能目錄。

  第二十四條  有下列情形之一的,國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局及時(shí)組織對(duì)保健功能目錄中的保健功能進(jìn)行再評(píng)價(jià),根據(jù)再評(píng)價(jià)結(jié)果,會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)、國(guó)家中醫(yī)藥管理局對(duì)目錄進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整:

  (一)實(shí)際應(yīng)用和新的科學(xué)共識(shí)發(fā)現(xiàn)保健功能評(píng)價(jià)方法與判定標(biāo)準(zhǔn)存在問(wèn)題,需要重新進(jìn)行評(píng)價(jià)和論證;

 ?。ǘ┝腥氡=」δ苣夸浿械谋=」δ苋狈?shí)際健康消費(fèi)需求;

  (三)其他需要再評(píng)價(jià)的情形。

 

第四章  附  則


  第二十五條  保健食品原料目錄的制定、按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材物質(zhì)目錄的制定、新食品原料的審查等工作應(yīng)當(dāng)相互銜接。

  第二十六條  本辦法自2019年10月1日起施行。


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